Metilacijos vėžio žymenų tyrimas
Metilacijos vėžio žymenų tyrimas - tai epigenetinė analizė, nustatanti DNR metilinimo pokyčius, susijusius su piktybiniais navikais. Tyrimas padeda anksti diagnozuoti vėžį, įvertinti gydymo efektyvumą ir prognozuoti ligos eigą. Jis dažnai atliekamas iš kraujo, šlapimo ar audinių mėginių.
Funkcija
- Nustato DNR metilinimo modelius, būdingus įvairiems vėžio tipams.
- Padeda atskirti gerybinius ir piktybinius darinius.
- Stebi ligos progresavimą ir atsaką į terapiją.
Kilmė
- Pagrįstas epigenetiniais navikų DNR pokyčiais.
- Dažniausiai tikslinami genai: MGMT, SEPT9, VIM ir kt.
Procedūra
- Prieš tyrimą specialaus pasiruošimo nereikia.
- Imamas kraujas (kartais šlapimas ar audinys).
- Mėginys apdorojamas, DNR išskiriama, atliekama metilinimo specifinė PGR arba sekoskaita.
- Rezultatai pateikiami per kelias darbo dienas kaip teigiami/neigiami arba kiekybiniai.
Priežastys
- Piktybinis navikas (pvz., storosios žarnos, plaučių, kiaušidžių vėžys).
- Išplitęs metastazinis procesas.
- Ligos recidyvas po gydymo.
- Klaidingai teigiami rezultatai galimi esant uždegiminėms ligoms.
Priežastys
- Normalus radinys, kai nėra naviko.
- Hipometilinimas gali būti susijęs su tam tikromis gerybinėmis būklėmis.
- Ankstyvoje vėžio stadijoje metilacija gali būti neaptinkama.
Indikacijos
- Vėžio ankstyvoji diagnostika rizikos grupėse.
- Pacientams, sergantiems vėžiu - stebėti gydymo efektyvumą.
- Įtarus ligos atsinaujinimą po remisijos.
- Konsultuoja onkologas, genetikas arba gydytojas gastroenterologas.
