RNR sekoskaita

RNR sekoskaita - tai molekulinės genetikos tyrimas, leidžiantis nustatyti RNR molekulių nukleotidų seką. Šis metodas padeda įvertinti genų ekspresiją, identifikuoti mutacijas, virusų RNR arba nustatyti navikų genominius pokyčius.

Funkcija
  • Nustato tikslią RNR molekulės nukleotidų seką.
  • Padeda analizuoti genų transkripcijos aktyvumą.
  • Identifikuoti patogenų (virusų, bakterijų) RNR.
Kilmė
  • Tyrimas atliekamas iš paciento kraujo, audinių ar kitų biologinių mėginių.
  • Metodas remiasi naujos kartos sekoskaitos (NGS) technologija.
Procedūra
  • Iš paciento paimamas veninis kraujas arba audinio biopsija.
  • Išskiriama RNR, paverčiama į cDNR ir paruošiama sekoskaitai.
  • Sekoskaitos metu nustatoma RNR fragmentų seka, kuri analizuojama bioinformatiniais metodais.
Ką reiškia?
  • Nustatytas specifinis genų ekspresijos profilis, rodantis naviką ar genetinį sutrikimą.
  • Aptikta viruso RNR, pvz., SARS‑CoV‑2, hepatito C ar ŽIV.
  • Mutacija gene, turinti prognostinę ar diagnostinę reikšmę.
Pagrindinės priežastys
  • Onkologijoje - naviko mutacinei analizei ir gydymo taikymui.
  • Infekcinių ligų diagnostikoje - viruso buvimui patvirtinti.
  • Genetinių ligų įtarimui - retų paveldimų sutrikimų nustatymui.
Konsultuojantys gydytojai
  • Onkologas
  • Genetikas
  • Infektologas

Ką gali parodyti šis tyrimas?

Žemiau pateiktos ligos, kurias padeda nustatyti ar stebėti šis tyrimas. Juostelės ilgis ir procentas rodo, kuriai daliai sergančiųjų tyrimo rezultatas būna pakitęs.

Tinklapyje esanti informacija yra bendro pobūdžio ir nėra individuali medicininė konsultacija. Tyrimų atsakymus turi vertinti sveikatos priežiūros specialistas, atsižvelgdamas į kitus tyrimų duomenis bei Jūsų jaučiamus simptomus. Portalas neprisiima atsakomybės už sprendimus, priimtus pagal šią informaciją.

Diskusija

Pasidalinkite savo patirtimi apie šį tyrimą: kada jis buvo skirtas, koks buvo rezultatas, kaip sekėsi. Jūsų istorija gali padėti kitiems.

Komentarų dar nėra. Būkite pirmas!