FoundationOne CDx
FoundationOne CDx yra visapusis genomikos tyrimas, skirtas onkologiniams navikams analizuoti. Jis nustato somatines mutacijas, genų amplifikacijas ir kitus pakitimus, kurie gali padėti parinkti tikslinę terapiją ar klinikinius tyrimus.
Funkcija
- Nustato mutacijas daugiau nei 300 su vėžiu susijusių genų.
- Padeda parinkti tikslinę terapiją pagal naviko genominį profilį.
Kilmė
- Tyrimas atliekamas iš naviko audinio mėginio (biopsijos arba chirurginės medžiagos).
- Sukurtas Foundation Medicine, Inc.
Procedūra
- Iš naviko mėginio išskiriama DNR.
- Atliekamas didelio pralaidumo sekvenavimas (NGS).
- Bioinformatinė analizė identifikuoja mutacijas, kopijų skaičiaus pokyčius ir kitus pakitimus.
Ką reiškia teigiamas rezultatas?
- Nustatytas konkretus genominis pakitimas, pvz., EGFR, BRAF, KRAS mutacija.
- Galima taikyti atitinkamą tikslinę terapiją, pvz., EGFR inhibitorius sergant plaučių vėžiu.
Praktinė reikšmė
- Gydytojas onkologas gali parinkti personalizuotą gydymą.
- Atveria galimybę dalyvauti klinikiniuose tyrimuose su naujais vaistais.
Pagrindinės indikacijos
- Išplitęs arba metastazavęs vėžys, kai standartiniai gydymo metodai nebeveiksmingi.
- Pacientams, sergantiems retais navikais, kurių genominis profilis nežinomas.
Rekomenduojantys gydytojai
- Onkologas chemoterapeutas
- Onkologas genetikas
