FoundationOne CDx
FoundationOne CDx yra visapusis genomikos tyrimas, skirtas onkologiniams navikams analizuoti. Jis nustato somatines mutacijas, genų amplifikacijas ir kitus pakitimus, kurie gali padėti parinkti tikslinę terapiją ar klinikinius tyrimus.
- Nustato mutacijas daugiau nei 300 su vėžiu susijusių genų.
- Padeda parinkti tikslinę terapiją pagal naviko genominį profilį.
- Tyrimas atliekamas iš naviko audinio mėginio (biopsijos arba chirurginės medžiagos).
- Sukurtas Foundation Medicine, Inc.
- Iš naviko mėginio išskiriama DNR.
- Atliekamas didelio pralaidumo sekvenavimas (NGS).
- Bioinformatinė analizė identifikuoja mutacijas, kopijų skaičiaus pokyčius ir kitus pakitimus.
- Nustatytas konkretus genominis pakitimas, pvz., EGFR, BRAF, KRAS mutacija.
- Galima taikyti atitinkamą tikslinę terapiją, pvz., EGFR inhibitorius sergant plaučių vėžiu.
- Gydytojas onkologas gali parinkti personalizuotą gydymą.
- Atveria galimybę dalyvauti klinikiniuose tyrimuose su naujais vaistais.
- Išplitęs arba metastazavęs vėžys, kai standartiniai gydymo metodai nebeveiksmingi.
- Pacientams, sergantiems retais navikais, kurių genominis profilis nežinomas.
- Onkologas chemoterapeutas
- Onkologas genetikas
Ką gali parodyti šis tyrimas?
Žemiau pateiktos ligos, kurias padeda nustatyti ar stebėti šis tyrimas. Juostelės ilgis ir procentas rodo, kuriai daliai sergančiųjų tyrimo rezultatas būna pakitęs.
Pakitęs rezultatas gali rodyti šias ligas
12Tinklapyje esanti informacija yra bendro pobūdžio ir nėra individuali medicininė konsultacija. Tyrimų atsakymus turi vertinti sveikatos priežiūros specialistas, atsižvelgdamas į kitus tyrimų duomenis bei Jūsų jaučiamus simptomus. Portalas neprisiima atsakomybės už sprendimus, priimtus pagal šią informaciją.
Diskusija
Pasidalinkite savo patirtimi apie šį tyrimą: kada jis buvo skirtas, koks buvo rezultatas, kaip sekėsi. Jūsų istorija gali padėti kitiems.
Komentarų dar nėra. Būkite pirmas!