FISH fluorescencinė in situ hibridizacija
FISH (fluorescencinė in situ hibridizacija) yra molekulinės genetikos tyrimo metodas, naudojamas specifinėms DNR sekoms aptikti ląstelėse ar audiniuose. Šis metodas leidžia vizualizuoti chromosomų struktūros pokyčius, genų amplifikaciją, delecijas ar translokacijas, todėl plačiai taikomas onkologijoje, prenatalinėje diagnostikoje ir citogenetikoje.
Funkcija
- Aptinka specifines DNR sekas ląstelėse ir audiniuose.
- Nustato chromosomų anomalijas, tokias kaip translokacijos, delecijos, dublikuotės ir amplifikacija.
- Padeda identifikuoti naviko ląsteles, tiriant jų genetinį profilį.
Kilmė ir paplitimas
- Metodas sukurtas XX a. 9 dešimtmetyje.
- Plačiai naudojamas onkologijoje, prenatalinėje diagnostikoje ir genetiniams sutrikimams tirti.
- Gali būti atliekamas tiek ant blokuoto audinio pjūvių, tiek ant kraujo ląstelių.
Procedūra
- Paimama mėginio medžiaga (pvz., kraujas, biopsija, amniocentezė).
- Ląstelės užfiksuojamos ir paruošiamos ant stiklelio.
- Pridedamas fluorescenciniu dažu pažymėtas DNR zondas, kuris hibridizuojasi su tiksline seka.
- Mikroskopu stebimas fluorescencinis signalas - jo buvimas ar nebuvimas nurodo, ar yra tiriama genetinė anomalija.
Galimos priežastys
- Nustatyta chromosomų translokacija (pvz., BCR-ABL esant lėtinei mieloleukemijai).
- Geno amplifikacija (pvz., HER2/neu krūties vėžyje).
- Delecija (pvz., 5q delecija mielodisplastiniame sindrome).
- Dublikuotė ar inversija, susijusi su genetinėmis ligomis.
Kada rekomenduojama
- Įtariant onkologinę ligą, kai reikia nustatyti specifinius genetinius žymenis (pvz., leukemijų diagnozėje).
- Prenatalinėje diagnostikoje - įtariant chromosomų anomalijas (pvz., Dauno sindromą).
- Krūties vėžiu sergant - siekiant nustatyti HER2 amplifikaciją.
- Tiriant vaisingumo problemas ar persileidimų priežastis.
Gydytojai specialistai
- Onkologas
- Genetikas
- Hematologas
- Akušeris ginekologas
