Širdies ir kraujagyslių rizikos genai
Širdies ir kraujagyslių rizikos genų tyrimas nustato genetinius polinkius, galinčius padidinti širdies ir kraujagyslių ligų tikimybę. Šis tyrimas padeda įvertinti paveldimą riziką ir pritaikyti prevencines priemones. Rezultatai interpretuojami kaip teigiami (didesnė rizika) arba neigiami (standartinė rizika).
Funkcija
- Nustato genetinius variantus, susijusius su padidėjusia širdies ir kraujagyslių ligų rizika
- Padeda gydytojams individualizuoti prevenciją ir gydymą
Kilmė
- Tyrimas pagrįstas DNR sekos nustatymu iš kraujo ar seilių mėginio
Procedūra
- Mėginys (kraujas arba seilės) paimamas standartiniu būdu. Specialaus pasiruošimo nereikia.
Ką reiškia teigiamas rezultatas?
- Nustatytas vienas ar keli genetinės rizikos variantai
- Didesnė tikimybė susirgti ateroskleroze, širdies infarktu, insultu
- Genetinė rizika gali sąveikauti su gyvensenos veiksniais (mityba, rūkymu, fiziniu aktyvumu)
Dažniausios priežastys
- Šeiminė širdies ligų anamnezė (ypač ankstyvas sergamumas)
- Aukštas cholesterolio kiekis arba kiti metaboliniai sutrikimai
- Kardiologo ar genetikos specialisto rekomendacija
