Širdies ir kraujagyslių rizikos genai
Širdies ir kraujagyslių rizikos genų tyrimas nustato genetinius polinkius, galinčius padidinti širdies ir kraujagyslių ligų tikimybę. Šis tyrimas padeda įvertinti paveldimą riziką ir pritaikyti prevencines priemones. Rezultatai interpretuojami kaip teigiami (didesnė rizika) arba neigiami (standartinė rizika).
- Nustato genetinius variantus, susijusius su padidėjusia širdies ir kraujagyslių ligų rizika
- Padeda gydytojams individualizuoti prevenciją ir gydymą
- Tyrimas pagrįstas DNR sekos nustatymu iš kraujo ar seilių mėginio
- Mėginys (kraujas arba seilės) paimamas standartiniu būdu. Specialaus pasiruošimo nereikia.
- Nustatytas vienas ar keli genetinės rizikos variantai
- Didesnė tikimybė susirgti ateroskleroze, širdies infarktu, insultu
- Genetinė rizika gali sąveikauti su gyvensenos veiksniais (mityba, rūkymu, fiziniu aktyvumu)
- Šeiminė širdies ligų anamnezė (ypač ankstyvas sergamumas)
- Aukštas cholesterolio kiekis arba kiti metaboliniai sutrikimai
- Kardiologo ar genetikos specialisto rekomendacija
Ką gali parodyti šis tyrimas?
Žemiau pateiktos ligos, kurias padeda nustatyti ar stebėti šis tyrimas. Juostelės ilgis ir procentas rodo, kuriai daliai sergančiųjų tyrimo rezultatas būna pakitęs.
Pakitęs rezultatas gali rodyti šias ligas
7Tinklapyje esanti informacija yra bendro pobūdžio ir nėra individuali medicininė konsultacija. Tyrimų atsakymus turi vertinti sveikatos priežiūros specialistas, atsižvelgdamas į kitus tyrimų duomenis bei Jūsų jaučiamus simptomus. Portalas neprisiima atsakomybės už sprendimus, priimtus pagal šią informaciją.
Diskusija
Pasidalinkite savo patirtimi apie šį tyrimą: kada jis buvo skirtas, koks buvo rezultatas, kaip sekėsi. Jūsų istorija gali padėti kitiems.
Komentarų dar nėra. Būkite pirmas!