Prosigna PAM50
Prosigna PAM50 - tai genetinis krūties vėžio molekulinio profiliavimo tyrimas, padedantis nustatyti ligos atsinaujinimo riziką. Jis analizuoja 50 specifinių genų aktyvumą navikiniame audinyje ir suteikia onkologams vertingos informacijos, leidžiančios priimti individualizuotus gydymo sprendimus. Tai vienas iš pažangių įrankių, padedantis išvengti nereikalingo chemoterapijos taikymo ir pritaikyti tinkamiausią gydymo strategiją.
Pagrindinė paskirtis
- Padeda įvertinti krūties vėžio pasikartojimo riziką po pradinio gydymo
- Nustato, ar chemoterapija bus naudinga konkrečiai pacientei
- Suteikia objektyvų genetinį profilį, papildantį tradicinius klinikinius kriterijus
Kaip tai veikia
- Tiriama navikinio audinio išpjova, gauta biopsijos ar chirurginio gydymo metu
- Matuojamas 50 genų išraiškos lygis, kuris palyginamas su etaloniniais duomenimis
- Rezultatas pateikiamas kaip rizikos balas (prognostinis indeksas)
Procedūra
- Tyrimui atlikti reikalingas navikinio audinio pavyzdys - jis paprastai paimamas chirurginės operacijos ar storio adatos biopsijos metu
- Audinio mėginys užšaldomas ir siunčiamas į specializuotą laboratoriją, kur atliekama genų aktyvumo analizė
- Rezultatų paprastai tenka palaukti nuo vienos iki dviejų savaičių
Padidėjusi rizika (aukštas balas)
- Tai rodo, kad krūties vėžys turi didesnį polinkį atsinaujinti per artimiausius 5-10 metų
- Tokiu atveju onkologai dažniausiai rekomenduoja intensyvesnį gydymą, pvz., chemoterapiją
- Aukštas balas nėra mirties nuosprendis - tai tik signalas aktyvesnei stebėsenai ir agresyvesnei terapijai
Žema ir vidutinė rizika (žemas balas)
- Mažas rizikos balas leidžia manyti, kad vėžio atsinaujinimo tikimybė yra nedidelė
- Tokioms pacientėms chemoterapija dažnai nereikalinga, pakanka hormoninės terapijos ir stebėjimo
- Tai padeda išvengti nereikalingo gydymo šalutinių reiškinių (plaukų slinkimo, pykinimo, silpnumo)
Tinkamos pacientės
- Moterims, kurioms ką tik nustatytas ankstyvos stadijos krūties vėžys (I ar II stadija)
- Tais atvejais, kai dėl naviko ypatybių neaišku, ar chemoterapija bus naudinga
- Pacientėms, sergančioms hormonų receptorių teigiamu (ER+) ir HER2 neigiamu vėžiu
Konsultuojantys specialistas
- Onkologas - pagrindinis gydytojas, sprendžiantis dėl tyrimo tikslingumo
- Onkologijos genetikas - konsultuoja vėžio rizikos vertinimo klausimais
- Ginekologas-onkologas - gali inicijuoti tyrimą anksti nustačius ligą
