Oncotype DX
Oncotype DX yra genetinis krūties vėžio tyrimas, padedantis įvertinti naviko pasikartojimo riziką ir nuspręsti, ar chemoterapija būtų naudinga. Tyrimas analizuoja 21 geno ekspresiją ir pateikia rizikos balą (Recurrence Score), kuris svyruoja nuo 0 iki 100.
Tyrimo esmė
- Tai genominis krūties vėžio naviko audinio tyrimas.
- Padeda prognozuoti vėžio atsinaujinimo tikimybę per 10 metų.
Kam jis skirtas?
- Skiriamas moterims su ankstyvu hormonų receptorių teigiamu (ER+), HER2 neigiamu krūties vėžiu.
- Dažniausiai naudojamas, kai limfmazgiai nepažeisti (N0), bet gali būti taikomas ir esant 1-3 pažeistiems limfmazgiams.
Procedūra
- Tyrimui reikalingas krūties vėžio naviko audinio mėginys, paimtas biopsijos ar operacijos metu.
- Mėginys fiksuojamas formalinu ir įdedamas į parafino bloką, po to siunčiamas į specializuotą laboratoriją.
- Laboratorijoje išskiriama RNR, atliekama RT-PGR analizė ir apskaičiuojamas rizikos balas.
Kada gaunami rezultatai
- Rezultatai paprastai būna po 10-14 darbo dienų.
Didelė rizika (RS ≥ 26)
- Rodo, kad vėžys turi didesnę tikimybę atsinaujinti per ateinančius 10 metų, jei gydymas apsiribos tik hormonų terapija.
- Tokiu atveju gydytojai dažniausiai rekomenduoja chemoterapiją kartu su hormonų terapija, kad sumažintų atkryčio riziką.
Maža rizika (RS 0-25)
- Rodo, kad vėžys turi mažą atsinaujinimo riziką, todėl chemoterapijos papildoma nauda yra minimali.
- Paprastai pakanka hormonų terapijos, o chemoterapijos galima išvengti.
Pagrindinės situacijos
- Nustatyta ankstyva krūties vėžio stadija (I-II) su hormonų receptorių teigiamu, HER2 neigiamu naviku.
- Gydytojas onkologas ar chirurgas naudoja tyrimą, kad priimtų sprendimą dėl chemoterapijos būtinumo.
