MammaPrint
MammaPrint - tai genetinio profiliavimo tyrimas, skirtas ankstyvos stadijos krūties vėžiui. Jis padeda nustatyti, ar navikas turi didelę ar mažą pasikartojimo riziką, ir taip padeda priimti sprendimus dėl papildomo gydymo, pavyzdžiui, chemoterapijos.
- Analizuoja 70 genų ekspresiją naviko audinyje.
- Suteikia informaciją apie vėžio pasikartojimo riziką per 10 metų.
- Sukurta Nyderlandų mokslininkų, remiantis Agendia tyrimais.
- Patvirtinta FDA kaip prognostinis ir predikcinis testas.
- Tyrimui reikalingas naviko audinio mėginys, gautas biopsijos arba operacijos metu.
- Mėginys siunčiamas į specializuotą laboratoriją, kur atliekama genų ekspresijos analizė.
- Rezultatai pateikiami per 10-14 dienų.
- Teigiamas (didelės rizikos) - rodo, kad vėžys turi didelę pasikartojimo tikimybę, todėl gali būti rekomenduojama chemoterapija.
- Neigiamas (mažos rizikos) - rodo, kad pasikartojimo rizika maža, ir papildomo gydymo gali nereikėti.
- Ankstyvas (I ar II stadijos) krūties vėžys.
- Hormonų receptorių teigiamas (ER+) ir HER2 neigiamas navikas.
- Kai sprendžiama dėl chemoterapijos būtinumo.
- Onkologas chemoterapeutas
- Krūties ligų chirurgas
Ką gali parodyti šis tyrimas?
Žemiau pateiktos ligos, kurias padeda nustatyti ar stebėti šis tyrimas. Juostelės ilgis ir procentas rodo, kuriai daliai sergančiųjų tyrimo rezultatas būna pakitęs.
Pakitęs rezultatas gali rodyti šias ligas
7Tinklapyje esanti informacija yra bendro pobūdžio ir nėra individuali medicininė konsultacija. Tyrimų atsakymus turi vertinti sveikatos priežiūros specialistas, atsižvelgdamas į kitus tyrimų duomenis bei Jūsų jaučiamus simptomus. Portalas neprisiima atsakomybės už sprendimus, priimtus pagal šią informaciją.
Diskusija
Pasidalinkite savo patirtimi apie šį tyrimą: kada jis buvo skirtas, koks buvo rezultatas, kaip sekėsi. Jūsų istorija gali padėti kitiems.
Komentarų dar nėra. Būkite pirmas!