Naviko mutacijų profilis
Naviko mutacijų profilis (NMP) - išsamus genetinis tyrimas, leidžiantis nustatyti naviko ląstelėse esančias somatines mutacijas. Tyrimas padeda parinkti tikslinę terapiją, prognozuoti ligos eigą ir stebėti gydymo efektyvumą.
Funkcija
- Nustato specifines mutacijas (pvz., EGFR, BRAF, KRAS), kurios skatina naviko augimą.
- Padeda atskirti paveldėtus (gemalo linijos) pakitimus nuo įgytų (somatinės mutacijos).
- Suteikia duomenų apie naviko molekulinę klasifikaciją ir galimas terapines taikymo galimybes.
Kilmė
- Atliekamas iš naviko audinio (biopsija, operacinis preparatas) arba skystosios biopsijos (kraujas).
- Tiriamos vėžio ląstelės, todėl rezultatas atspindi tik naviko genetinius pokyčius.
Procedūra
- Prieš tyrimą specialus pasiruošimas nereikalingas. Audinio mėginys imamas biopsijos ar operacijos metu.
- Skystajai biopsijai atliekamas įprastas kraujo paėmimas. Rezultatų laukiama 7-14 darbo dienų.
Ką reiškia teigiamas rezultatas?
- Nustatyta viena ar kelios somatinės mutacijos, būdingos navikinėms ląstelėms.
- Gali būti indikacija tikslinei terapijai (pvz., EGFR inhibitoriai, BRAF/MEK inhibitoriai).
- Kai kurios mutacijos (pvz., KRAS G12C) yra susijusios su blogesne prognoze, bet gali būti gydomos naujais vaistais.
Klinikinės situacijos
- Išplitęs ar recidyvuojantis vėžys, kai svarstoma apie tikslinę terapiją (onkologo konsultacija).
- Pirmos eilės gydymo parinkimas sergant nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, storosios žarnos vėžiu, melanoma (onkologas, chemoterapeutas).
