Naviko mutacijų profilis

Naviko mutacijų profilis (NMP) - išsamus genetinis tyrimas, leidžiantis nustatyti naviko ląstelėse esančias somatines mutacijas. Tyrimas padeda parinkti tikslinę terapiją, prognozuoti ligos eigą ir stebėti gydymo efektyvumą.

Funkcija
  • Nustato specifines mutacijas (pvz., EGFR, BRAF, KRAS), kurios skatina naviko augimą.
  • Padeda atskirti paveldėtus (gemalo linijos) pakitimus nuo įgytų (somatinės mutacijos).
  • Suteikia duomenų apie naviko molekulinę klasifikaciją ir galimas terapines taikymo galimybes.
Kilmė
  • Atliekamas iš naviko audinio (biopsija, operacinis preparatas) arba skystosios biopsijos (kraujas).
  • Tiriamos vėžio ląstelės, todėl rezultatas atspindi tik naviko genetinius pokyčius.
Procedūra
  • Prieš tyrimą specialus pasiruošimas nereikalingas. Audinio mėginys imamas biopsijos ar operacijos metu.
  • Skystajai biopsijai atliekamas įprastas kraujo paėmimas. Rezultatų laukiama 7-14 darbo dienų.
Ką reiškia teigiamas rezultatas?
  • Nustatyta viena ar kelios somatinės mutacijos, būdingos navikinėms ląstelėms.
  • Gali būti indikacija tikslinei terapijai (pvz., EGFR inhibitoriai, BRAF/MEK inhibitoriai).
  • Kai kurios mutacijos (pvz., KRAS G12C) yra susijusios su blogesne prognoze, bet gali būti gydomos naujais vaistais.
Klinikinės situacijos
  • Išplitęs ar recidyvuojantis vėžys, kai svarstoma apie tikslinę terapiją (onkologo konsultacija).
  • Pirmos eilės gydymo parinkimas sergant nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, storosios žarnos vėžiu, melanoma (onkologas, chemoterapeutas).

Ką gali parodyti šis tyrimas?

Žemiau pateiktos ligos, kurias padeda nustatyti ar stebėti šis tyrimas. Juostelės ilgis ir procentas rodo, kuriai daliai sergančiųjų tyrimo rezultatas būna pakitęs.

Tinklapyje esanti informacija yra bendro pobūdžio ir nėra individuali medicininė konsultacija. Tyrimų atsakymus turi vertinti sveikatos priežiūros specialistas, atsižvelgdamas į kitus tyrimų duomenis bei Jūsų jaučiamus simptomus. Portalas neprisiima atsakomybės už sprendimus, priimtus pagal šią informaciją.

Diskusija

Pasidalinkite savo patirtimi apie šį tyrimą: kada jis buvo skirtas, koks buvo rezultatas, kaip sekėsi. Jūsų istorija gali padėti kitiems.

Komentarų dar nėra. Būkite pirmas!