NGS klonalumo tyrimas
NGS klonalumo tyrimas - tai moderni genetinė analizė, kuri naudoja kitos kartos sekoskaitą (NGS) limfocitų ar kitų ląstelių klonalumui nustatyti. Šis tyrimas padeda atskirti gerybines reaktyvines būkles nuo piktybinių limfoproliferacinių ligų. Jis dažnai taikomas hematologijoje ir onkologijoje diagnozuojant limfomas, leukemijas bei stebint ligos eigą.
Funkcija
- Nustato, ar tam tikra ląstelių populiacija yra kloninės kilmės (t. y. kilusi iš vienos pirmtakinės ląstelės).
- Padeda identifikuoti limfocitų (B ar T) receptorių genų persitvarkymą - būdingą piktybinių limfomų požymį.
- Suteikia informaciją apie minimalią liekamąją ligą (MRD) po gydymo.
Kilmė
- Analizė atliekama iš paciento kraujo, kaulų čiulpų ar audinių biopsijos mėginio.
- NGS metodas leidžia vienu metu ištirti daugelį genetinių lokusų, suteikdamas didelį jautrumą ir tikslumą.
Procedūra
- Specialaus pasiruošimo (pvz., nevalgius) nereikia, tačiau būtina informuoti gydytoją apie vartojamus vaistus.
- Mėginys (kraujas, kaulų čiulpai ar biopsija) paimamas įprastu būdu ir siunčiamas į molekulinės genetikos laboratoriją.
- Laboratorijoje išskiriama DNR, atliekama NGS sekoskaita, o rezultatai analizuojami bioinformatiniais metodais.
Klinikinė reikšmė
- Nustatytas klonalumas rodo monokloninės ląstelių populiacijos buvimą, kas dažniausiai siejama su limfomomis, leukemijomis ar kitomis limfoproliferacinėmis ligomis.
- Gali būti nustatytas ir gerybinių būklių metu (pvz., reaktyvioji limfocitozė su oligokloniniu modeliu), todėl rezultatus visada vertina gydytojas kartu su kitais tyrimais.
Dažniausios indikacijos
- Įtariant limfomą, lėtinę limfocitinę leukemiją (LLL) arba plazmocitomą.
- Stebint gydymo efektyvumą ir ankstyvą atkrytį (minimalios liekamosios ligos vertinimas).
- Konsultuojant hematologui ar onkologui.
Specialistai
- Hematologas
- Onkologas
