KRAS mutacijų tyrimas
KRAS mutacijų tyrimas yra genetinis tyrimas, naudojamas nustatyti naviko ląstelių KRAS geno pakitimus. Šis tyrimas padeda parinkti tikslinę terapiją, ypač sergant gaubtinės žarnos ar plaučių vėžiu, ir prognozuoti gydymo atsaką.
Kas tiriama?
- KRAS geno mutacijos (dažniausiai 12, 13, 61 kodonuose).
Kokia tyrimo reikšmė?
- Padeda nustatyti, ar navikas priklausomas nuo KRAS signalinio kelio.
- Leidžia parinkti tikslinius vaistus (pvz., panitumumabą ar cetuksimabą) pacientams, neturintiems mutacijų.
Procedūra
- Tyrimas atliekamas iš naviko audinio biopsijos arba operacinės medžiagos.
- Gali būti naudojamas ir cirkuliuojantis naviko DNR iš kraujo (skystoji biopsija).
- Laboratorijoje atliekama PGR amplifikacija ir sekoskaita arba alelių specifinė analizė.
- Specialaus pasiruošimo nereikia; procedūra atliekama pagal gydytojo nurodymus.
Ką reiškia teigiamas rezultatas?
- Rasta aktyvinanti KRAS geno mutacija (pvz., G12C, G12D, G13D).
- Navikas gali būti atsparus anti-EGFR terapijai (cetuksimabui, panitumumabui).
- Gali būti svarstoma alternatyvi gydymo strategija, pvz., KRAS G12C inhibitoriai (sotorasibas).
Klinikinė reikšmė
- Blogesnė prognozė sergant gaubtinės žarnos vėžiu.
- Dažniau pasireiškia plaučių vėžiu sergantiems rūkantiesiems.
Pagrindinės indikacijos
- Prieš skiriant anti-EGFR gydymą metastazavusiam gaubtinės žarnos vėžiui.
- Sergant nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu - siekiant nustatyti tikslinės terapijos galimybes.
- Kai reikia įvertinti naviko genominį profilį personalizuotai medicinai.
Kokie gydytojai skiria?
- Onkologai
- Onkologai chemoterapeutai
- Pulmonologai (sergant plaučių vėžiu)
