KRAS G12C tyrimas
KRAS G12C tyrimas yra molekulinis genetinis testas, skirtas nustatyti specifinę KRAS geno mutaciją (G12C), kuri dažnai siejama su tam tikrais piktybiniais navikais. Šis tyrimas padeda gydytojams parinkti tikslinę terapiją, pavyzdžiui, KRAS G12C inhibitorius.
Funkcija
- Nustato KRAS geno 12 kodoną, kai glicinas pakeičiamas cisteinu (G12C mutacija).
- Leidžia prognozuoti atsaką į specifinius KRAS G12C inhibitorius (pvz., sotorasibą, adagrasibą).
Kilmė
- Mutacija atsiranda somatiškai naviko ląstelėse, nėra paveldima.
Procedūra
- Tyrimas atliekamas iš naviko audinio biopsijos arba skystosios biopsijos (kraujo mėginio).
- Mėginys tiriamas PGR arba naujos kartos sekoskaitos (NGS) metodu.
- Specialaus pasiruošimo nereikia, tačiau gali būti rekomenduojama nevalgyti prieš kraujo paėmimą.
Reikšmė
- Rasta KRAS G12C mutacija rodo, kad navikas gali būti jautrus KRAS G12C inhibitoriams.
- Dažniausiai siejama su nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, taip pat su gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžiu.
Gydymo pasirinkimai
- KRAS G12C inhibitoriai (sotorasibas, adagrasibas) yra registruoti šios mutacijos turintiems pacientams.
- Gali būti derinami su imunoterapija ar chemoterapija.
Rekomenduoja
- Gydytojas onkologas
Pagrindinės indikacijos
- Nustatytas nesmulkialąstelinis plaučių vėžys (ypač adenokarcinoma).
- Gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžys, kai svarstoma tikslinė terapija.
- Kai kiti KRAS tyrimai nebuvo informatyvūs arba reikalingas tikslus mutacijos potipis.
