Fagocituojančių ląstelių tyrimas
Fagocituojančių ląstelių tyrimas - tai funkcinis imunologinis tyrimas, vertinantis neutrofilų ir makrofagų gebėjimą atpažinti, sugerti ir sunaikinti svetimkūnius (mikroorganizmus, daleles). Šis rodiklis yra svarbus vertinant organizmo nespecifinį imunitetą ir polinkį infekcijoms.
Funkcija
- Įvertina neutrofilų ir makrofagų gebėjimą fagocituoti - sugerti ir virškinti mikroorganizmus bei pažeistas ląsteles.
- Parodo fagocitinės sistemos aktyvumą, kuris yra pirmoji gynybos linija prieš bakterijas ir grybelius.
- Padeda diferencijuoti paveldėtus fagocitozės defektus nuo įgytų imunodeficitų.
Kilmė
- Tyrimas atliekamas iš periferinio veninio kraujo mėginio, naudojant antikoaguliantą (hepariną arba EDTA).
- Laboratorijoje ląstelės inkubuojamos su standartizuotais dalelių (latekso, bakterijų) tirpalais, po to vertinamas įsisavinimo procentas.
Procedūra
- Kraujas imamas iš alkūnės venos į specialų mėgintuvėlį su antikoaguliantu (heparinu).
- Nereikia griežto badavimo, bet rekomenduojama nevalgyti 4-6 valandas prieš tyrimą, kad būtų išvengta lipemijos įtakos.
- Mėginys nedelsiant pristatomas į laboratoriją, kur per 2-4 valandas atliekamas funkcinis fagocitozės testas (dažniausiai su latekso dalelėmis arba Saccharomyces cerevisiae).
- Rezultatas pateikiamas procentais ir kiekybiniu indeksu.
Uždegiminės būklės
- Ūminės bakterinės infekcijos (sepsis, pneumonija, meningitas).
- Aseptinis uždegimas (pooperaciniai laikotarpiai, traumos, nudegimai).
- Autoimuninės ligos (reumatoidinis artritas, sisteminė raudonoji vilkligė).
Fiziologiniai ir vaistų veiksniai
- Didelis fizinis krūvis, stresas.
- Nėštumas (ypač trečiasis trimestras).
- Gydymas granulocitų kolonijas stimuliuojančiu faktoriumi (G-CSF).
Imunodeficitai
- Pirminiai imunodeficitai: lėtinė granulomatozė, Chediak-Higashi sindromas, leukocitų adhezijos stoka (LAD).
- Antriniai imunodeficitai: ŽIV infekcija, chemoterapija, radioterapija, ilgalaikis gydymas kortikosteroidais.
Kaulų čiulpų veiklos sutrikimai
- Aplastinė anemija, mielodisplazinis sindromas.
- Sunki neutropenija (įgimta ar įgyta).
- Kaulų čiulpų infiltracija (leukemija, limfoma).
Kada?
- Įtarus įgimtą ar įgytą imunodeficitą.
- Kartojančios, sunkios arba oportunistinės infekcijos (pvz., plaučių abscesai, stafilokokiniai furunkulai).
- Neaiškios kilmės karščiavimai, uždegiminiai procesai, kurie nereaguoja į standartinį gydymą.
Kokie gydytojai skiria?
- Imunologai
- Hematologai
- Infekcinių ligų specialistai
| Bendra | Fagocitozės indeksas (FI): 40-80 %<br>Fagocituojančių ląstelių procentas: 60-90 %<br>Absorbuotų dalelių skaičius vienai ląstelei: 2-10 |
|---|---|
| Vyrams | Vyrų vertės atitinka nurodytas bendrąsias normas. |
| Moterims | Moterų vertės atitinka nurodytas bendrąsias normas. |
