Anti GD1b antikūnai
Anti GD1b antikūnai yra autoantikūnai, nukreipti prieš gangliozidą GD1b, esantį periferinės nervų sistemos membranose. Šis tyrimas naudojamas diagnozuojant tam tikras autoimunines neuropatijas, tokias kaip motorinė aksonų neuropatija ir Gijeno-Bare sindromo variantai.
Funkcija
- Anti GD1b antikūnai atsiranda dėl autoimuninės reakcijos prieš gangliozidą GD1b, kuris yra svarbus periferinių nervų mielino ir aksonų vientisumui.
- Teigiamas šių antikūnų rezultatas rodo, kad imuninė sistema atakuoja savo nervinį audinį, sukeldama uždegimą ir demielinizaciją.
Kilmė
- Autoimuniniai procesai gali būti suaktyvinti infekcijų (pvz., kampilobakteriozės) arba vakcinų, nors tikslus mechanizmas nėra visiškai aiškus.
- Genetiniai ir aplinkos veiksniai gali padidinti polinkį į autoimuninį atsaką prieš GD1b.
Procedūra
- Tyrimui atlikti imamas kraujo mėginys iš venos. Specialaus pasiruošimo nereikia, tačiau rekomenduojama nevalgyti 8-12 valandų prieš kraujo paėmimą, ypač jei kartu tiriami ir kiti rodikliai.
- Mėginys siunčiamas į laboratoriją, kur ELISA arba linijiniu imunoblotu nustatomas anti-GD1b antikūnų buvimas ir jų titras.
Priežastys
- Motorinė aksonų neuropatija (AMAN) - ūminis Gijeno-Bare sindromo variantas, kuriam būdingas greitas silpnumas ir arefleksija.
- Lėtinė motorinė aksonų neuropatija (CMAN) - reta lėtinė būklė, pasireiškianti progresuojančiu galūnių silpnumu.
- Kartais teigiamas rezultatas stebimas sergant kitomis autoimuninėmis neuropatijomis, pvz., Miller Fisher sindromu.
Kada rekomenduojama
- Esant ūminiam ar poūmiam progresuojančiam galūnių silpnumui, ypač jei įtariamas Gijeno-Bare sindromas ar jo variantai.
- Pacientams, sergantiems lėtine sensorine ar motorine neuropatija be aiškios priežasties, tokią kaip lėtinė uždegiminė demielinizuojanti polineuropatija.
Gydytojų specialybės
- Neurologas
- Reumatologas
- Imunologas
