MaterniT21 NIPT
MaterniT21 NIPT (neinvazinis prenatalinis testas) - tai modernus genetinis tyrimas, leidžiantis nustatyti vaisiaus chromosomų skaičių, pirmiausia 21, 18 ir 13 chromosomų trisomijas. Atliekamas motinos kraujo mėginyje be jokio invazinio poveikio vaisiui.
Funkcija
- Tikrinti vaisiaus DNR, randamą motinos kraujyje, vertinant chromosomų trisomijų riziką.
- Nustatyti vaisiaus lytį (X ir Y chromosomų buvimą).
Kilmė
- Kraujo mėginys iš motinos venos, analizuojant plazmos DNR fragmentus.
Procedūra
- Moteris duoda kraują iš venos (nereikia būti nevalgius).
- Laboratorijoje iš kraujo plazmos išskiriama vaisiaus DNR.
- Naudojant sekoskaitos metodus, nustatomas chromosomų skaičius.
Teigiamo rezultato reikšmė
- Padidėjusi tikimybė, kad vaisius turi 21 (Dauno sindromas), 18 (Edvardso) ar 13 (Patau) chromosomų trisomiją.
- Reikalingas tolesnis invazinis tyrimas (amniocentezė ar choriono gaurelių biopsija) patvirtinimui.
Rizikos grupės
- Moters amžius virš 35 metų.
- Paveldimumo arba ultragarso echoskopijos pakitimai.
- Ankstesnis nėštumas su chromosomų anomalija.
Gydytojų specialistai
- Ginekologas
- Genetikas
