MaterniT21 NIPT

MaterniT21 NIPT (neinvazinis prenatalinis testas) - tai modernus genetinis tyrimas, leidžiantis nustatyti vaisiaus chromosomų skaičių, pirmiausia 21, 18 ir 13 chromosomų trisomijas. Atliekamas motinos kraujo mėginyje be jokio invazinio poveikio vaisiui.

Funkcija
  • Tikrinti vaisiaus DNR, randamą motinos kraujyje, vertinant chromosomų trisomijų riziką.
  • Nustatyti vaisiaus lytį (X ir Y chromosomų buvimą).
Kilmė
  • Kraujo mėginys iš motinos venos, analizuojant plazmos DNR fragmentus.
Procedūra
  • Moteris duoda kraują iš venos (nereikia būti nevalgius).
  • Laboratorijoje iš kraujo plazmos išskiriama vaisiaus DNR.
  • Naudojant sekoskaitos metodus, nustatomas chromosomų skaičius.
Teigiamo rezultato reikšmė
  • Padidėjusi tikimybė, kad vaisius turi 21 (Dauno sindromas), 18 (Edvardso) ar 13 (Patau) chromosomų trisomiją.
  • Reikalingas tolesnis invazinis tyrimas (amniocentezė ar choriono gaurelių biopsija) patvirtinimui.
Rizikos grupės
  • Moters amžius virš 35 metų.
  • Paveldimumo arba ultragarso echoskopijos pakitimai.
  • Ankstesnis nėštumas su chromosomų anomalija.
Gydytojų specialistai
  • Ginekologas
  • Genetikas

Ką gali parodyti šis tyrimas?

Žemiau pateiktos ligos, kurias padeda nustatyti ar stebėti šis tyrimas. Juostelės ilgis ir procentas rodo, kuriai daliai sergančiųjų tyrimo rezultatas būna pakitęs.

Simptomai, dėl kurių dažnai skiriamas šis tyrimas
Nėštumo problemos Praleistos mėnesinės Pavėlavo mėnesinės

Tinklapyje esanti informacija yra bendro pobūdžio ir nėra individuali medicininė konsultacija. Tyrimų atsakymus turi vertinti sveikatos priežiūros specialistas, atsižvelgdamas į kitus tyrimų duomenis bei Jūsų jaučiamus simptomus. Portalas neprisiima atsakomybės už sprendimus, priimtus pagal šią informaciją.

Diskusija

Pasidalinkite savo patirtimi apie šį tyrimą: kada jis buvo skirtas, koks buvo rezultatas, kaip sekėsi. Jūsų istorija gali padėti kitiems.

Komentarų dar nėra. Būkite pirmas!