Chk1 kinazė

Chk1 kinazė yra fermentas, atliekantis svarbų vaidmenį ląstelių ciklo reguliacijoje ir DNR pažeidimų atsako mechanizmuose. Šis tyrimas padeda įvertinti ląstelių gebėjimą reaguoti į genotoksinį stresą ir gali būti naudojamas onkologinių ligų diagnostikoje bei gydymo stebėjime.

Funkcija
  • Chk1 kinazė yra pagrindinis ląstelių ciklo kontrolės taško fermentas, aktyvuojamas reaguojant į DNR pažeidimus.
  • Ji stabdo ląstelių dalijimąsi, kol DNR pažeidimai yra atitaisomi, taip užkertant kelią mutacijų kaupimuisi.
  • Chk1 kinazė taip pat reguliuoja replikacijos ištakų aktyvavimą ir užtikrina DNR replikacijos vientisumą.
Kilmė
  • Žmogaus Chk1 kinazę koduoja CHEK1 genas, esantis 11 chromosomoje.
  • Jos ekspresija yra universali, tačiau ypač didelė aktyviai besidalijančiose ląstelėse, tokiose kaip vėžinės ląstelės.
Procedūra
  • Chk1 kinazės tyrimas atliekamas iš paciento kraujo mėginio (veninio kraujo) arba iš naviko audinio biopsijos.
  • Prieš tyrimą specialaus pasiruošimo nereikia, tačiau rekomenduojama informuoti gydytoją apie vartojamus vaistus, ypač chemoterapinius preparatus.
  • Laboratorijoje atliekama fermento koncentracijos arba aktyvumo matavimai naudojant imunologinius metodus (ELISA) arba Western blot analizę.
Padidėjusi reikšmė
  • Padidėjusi Chk1 kinazės ekspresija arba aktyvumas gali rodyti ląstelių atsaką į DNR pažeidimus, pavyzdžiui, po chemoterapijos ar radioterapijos.
  • Onkologiniuose audiniuose padidėjęs Chk1 aktyvumas dažnai siejamas su naviko atsparumu gydymui, kadangi ląstelės efektyviau taiso pažeidimus.
Teigiamas mutacijos radinys
  • Tam tikros CHEK1 geno mutacijos gali sukelti padidintą Chk1 kinazės aktyvumą arba, priešingai - funkcijos praradimą.
  • Funkcijos praradimas gali reikšti DNR atstatymo mechanizmų defektą, dėl kurio ląstelės tampa jautresnės genotoksiniams poveikiams.
Kada skiriama
  • Chk1 kinazės tyrimas dažniausiai skiriamas onkologams, vertinant navikų jautrumą chemoterapijai arba aiškinantis gydymo atsparumą.
  • Taip pat tyrimas gali būti naudingas genetiniams konsultantams, nustatant paveldimus DNR atstatymo genų defektus.

Susiję simptomai

Ligos, kuriose šio tyrimo reikšmė paprastai sumažėja