Y chromosomos testas
Y chromosomos testas - tai genetinis tyrimas, kuriuo nustatoma Y chromosomos buvimas, struktūra ir galimos mutacijos. Jis dažniausiai naudojamas vyriškajai lytinei tapatybei patvirtinti, tėvystės ryšiams nustatyti arba vyrų nevaisingumo priežastims išsiaiškinti.
Funkcija
- Nustato Y chromosomos buvimą mėginyje (motinos kraujyje, vaisiaus vandenyse, spermoje).
- Padeda patvirtinti vyriškąjį embriono / vaisiaus lytį.
- Aptinka Y chromosomos mikrodelecijas, susijusias su vyrų nevaisingumu.
- Naudojamas tėvystės nustatymui, kai reikia palyginti Y chromosomų haplotipus.
Kilmė
- Y chromosoma paveldima tik iš tėvo sūnui.
- Testas tiria specifinius Y chromosomos regionus (SRY, AZFa, AZFb, AZFc).
Procedūra
- Nėra specialaus pasiruošimo, jei tyrimas atliekamas iš kraujo.
- Nėštumo metu motinai imamas veninis kraujas (neinvazinis prenatalinis testas) arba vaisiaus vandenys (amniocentezė).
- Spermos mėginys renkamas po 2-3 dienų lytinio susilaikymo.
- Tėvystės tyrimui imamas seilių tepinėlis arba kraujas iš abiejų tėvų ir vaiko.
Galimos priežastys
- Embrijuje ar vaisiuje rasta Y chromosoma - rodo vyriškąją lytį.
- Motinos kraujyje aptikta Y chromosoma - gali reikšti vyrišką vaisių arba praeities nėštumą (jei kraujyje išliko vaisiaus ląstelių).
- Y mikrodelecijų aptikimas - rodo AZF regiono pažeidimus, susijusius su azoospermija ar sunkia oligospermija.
- Sutampa Y haplotipai - patvirtina tėvystę (jei tėvo ir vaiko Y chromosomos identiškos).
Gydytojų specialistai
- Genetikas - esant neaiškiai lyties diferenciacijai ar vyrų nevaisingumui.
- Akušeris-ginekologas - prenatalinėje diagnostikoje, kai norima nustatyti vaisiaus lytį arba atlikti neinvazinį tyrimą dėl chromosominių ligų.
Klinikinės situacijos
- Vyrų nevaisingumo priežasčių nustatymas (mikrodelecijų paieška).
- Tėvystės nustatymas (teismo medicina, šeimos ginčai).
- Embriono lyties nustatymas prieš implantaciją (IVF procedūrų metu).
- Įtarimas dėl lytinės chromosomos mozaicizmo ar interteksualumo.
