DNR metilinimo analizė kraujyje
DNR metilinimo analizė kraujyje - tai pažangus epigenetinis tyrimas, leidžiantis įvertinti genų aktyvumą be pačios DNR sekos keitimo. Šis testas suteikia svarbios informacijos apie organizme vykstančius procesus, įskaitant navikinių ligų riziką ir ankstyvą diagnostiką.
Tyrimo esmė
- Epigenetinis tyrimas, fiksuojantis metilo grupių prisijungimą prie DNR molekulės.
- Parodo, kurie genai yra „išjungiami“ ar „įjungiami“ dėl aplinkos ir gyvensenos veiksnių.
Klinikinė reikšmė
- Padeda nustatyti onkologinius susirgimus, ypač gaubtinės žarnos, plaučių ir krūties vėžį.
- Naudojama stebint gydymo efektyvumą ir prognozuojant ligos eigą.
Procedūra
- Tyrimui atlikti reikalingas veninio kraujo mėginys (5-10 ml).
- Specialaus pasiruošimo nereikia - galima valgyti ir gerti kaip įprastai.
- Laboratorijoje išskiriama DNR ir apdorojama bisulfitu, o po to atliekama PGR bei sekoskaita.
Padidėjusi metilinimo aktyvacija
- Per didelis metilinimas gali nutildyti naviką slopinančius genus.
- Pavyzdžiui, MLH1 geno hipermetilinimas siejamas su gaubtinės žarnos vėžiniu augimu.
Sumažėjusi metilinimo veikla
- Hipometilinimas gali suaktyvinti onkogenus, skatinančius piktybinį augimą.
- Dažnai stebimas lėtinių uždegimų ir autoimuninių ligų atvejais.
Padidėjusi metilinimo aktyvacija
- Per didelis metilinimas gali nutildyti naviką slopinančius genus.
- Pavyzdžiui, MLH1 geno hipermetilinimas siejamas su gaubtinės žarnos vėžiniu augimu.
Sumažėjusi metilinimo veikla
- Hipometilinimas gali suaktyvinti onkogenus, skatinančius piktybinį augimą.
- Dažnai stebimas lėtinių uždegimų ir autoimuninių ligų atvejais.
Kada rekomenduojama?
- Esant įtarimui dėl paveldimo vėžio sindromo (pvz., Lyncho sindromo).
- Onkologinėms ligoms anksti diagnozuoti ir stebėti gydymo atsaką.
- Kardiologo ar onkologo sprendimu, esant neaiškios kilmės simptomams.
