Šlapimo UroVysion FISH
Šlapimo UroVysion FISH yra molekulinės genetikos tyrimas, atliekamas šlapimo mėginyje, siekiant nustatyti chromosomų anomalijas, susijusias su šlapimo pūslės vėžiu. Tyrimas leidžia aptikti 3, 7, 17 chromosomų aneuploidijas ir 9p21 lokuso praradimą.
- Nustatyti šlapimo pūslės vėžio ląstelių chromosomų pokyčius
- Fluorescencinė in situ hibridizacija (FISH) šlapimo nuosėdų ląstelėse
- Pacientas turi pateikti šviežią rytinį šlapimo mėginį
- Mėginys turi būti pristatytas į laboratoriją per 2 valandas
- Šlapimo nuosėdos yra fiksuojamos
- Naudojami fluorescenciniai zondai specifiniams chromosomų regionams
- Atliekama fluorescencinė mikroskopija ir vertinami signalai
- Nustatytas padidėjęs 3, 7, 17 chromosomų skaičius (aneuploidija)
- Aptiktas 9p21 lokuso heterozigotiškumo praradimas
- Rodo didelę šlapimo pūslės vėžio riziką arba aktyvų naviką
- Įtariamas šlapimo pūslės vėžys (hematūrija, citologiniai pokyčiai)
- Stebėjimas po šlapimo pūslės vėžio gydymo
- Diagnostika pacientams, kuriems negalima atlikti cistoskopijos
- Urologas
- Onkologas
Ką gali parodyti šis tyrimas?
Žemiau pateiktos ligos, kurias padeda nustatyti ar stebėti šis tyrimas. Juostelės ilgis ir procentas rodo, kuriai daliai sergančiųjų tyrimo rezultatas būna pakitęs.
Pakitęs rezultatas gali rodyti šias ligas
3Tinklapyje esanti informacija yra bendro pobūdžio ir nėra individuali medicininė konsultacija. Tyrimų atsakymus turi vertinti sveikatos priežiūros specialistas, atsižvelgdamas į kitus tyrimų duomenis bei Jūsų jaučiamus simptomus. Portalas neprisiima atsakomybės už sprendimus, priimtus pagal šią informaciją.
Diskusija
Pasidalinkite savo patirtimi apie šį tyrimą: kada jis buvo skirtas, koks buvo rezultatas, kaip sekėsi. Jūsų istorija gali padėti kitiems.
Komentarų dar nėra. Būkite pirmas!