Šlapimo UroVysion FISH
Šlapimo UroVysion FISH yra molekulinės genetikos tyrimas, atliekamas šlapimo mėginyje, siekiant nustatyti chromosomų anomalijas, susijusias su šlapimo pūslės vėžiu. Tyrimas leidžia aptikti 3, 7, 17 chromosomų aneuploidijas ir 9p21 lokuso praradimą.
Tyrimo tikslas
- Nustatyti šlapimo pūslės vėžio ląstelių chromosomų pokyčius
Tyrimo metodas
- Fluorescencinė in situ hibridizacija (FISH) šlapimo nuosėdų ląstelėse
Mėginio paėmimas
- Pacientas turi pateikti šviežią rytinį šlapimo mėginį
- Mėginys turi būti pristatytas į laboratoriją per 2 valandas
Laboratorinė analizė
- Šlapimo nuosėdos yra fiksuojamos
- Naudojami fluorescenciniai zondai specifiniams chromosomų regionams
- Atliekama fluorescencinė mikroskopija ir vertinami signalai
Teigiamas rezultatas
- Nustatytas padidėjęs 3, 7, 17 chromosomų skaičius (aneuploidija)
- Aptiktas 9p21 lokuso heterozigotiškumo praradimas
- Rodo didelę šlapimo pūslės vėžio riziką arba aktyvų naviką
Dažniausios indikacijos
- Įtariamas šlapimo pūslės vėžys (hematūrija, citologiniai pokyčiai)
- Stebėjimas po šlapimo pūslės vėžio gydymo
- Diagnostika pacientams, kuriems negalima atlikti cistoskopijos
Skiriantys gydytojai
- Urologas
- Onkologas
