PRISCA II trimestro
PRISCA II trimestro yra neinvazinis genetinio patikros tyrimas, atliekamas nėštumo metu nuo 14 iki 20 savaitės. Juo vertinama vaisiaus chromosominių apsigimimų, tokių kaip Dauno, Edvardso ar Patau sindromai, rizika. Tyrimas apima keletą biocheminių rodiklių iš motinos kraujo mėginio ir ultragarsinį tyrimą.
Funkcija
- Nustato vaisiaus chromosomų anomalijų riziką (trisomijos 21, 18, 13)
- Vertina baltymų ir hormonų koncentracijas motinos kraujyje (AFP, hCG, estriolis, inhibinas A)
- Derina ultragarso duomenis (vaisiaus vystymasis, vaisiaus vandenų kiekis)
Kilmė
- Tyrimo pagrindas - kombinuotas biocheminių žymenų ir sonografinės informacijos įvertinimas
- Sukurta tobulinti pirmojo trimestro patikros tikslumą
Procedūra
- Iš motinos venos paimamas kraujo mėginys (nereikalaujama specialaus pasiruošimo)
- Ultragarsinis tyrimas atliekamas norint įvertinti vaisiaus anatomiją ir nustatyti tikslią nėštumo savaitę
- Abiejų dalių rezultatai sujungiami ir apskaičiuojama rizikos tikimybė
Padidėjusi rizika
- Rezultatas viršija ribą (pvz., 1:250) - vaisiui gali būti didesnė chromosomų anomalijų tikimybė
- Nėra galutinė diagnozė - rekomenduojama atlikti invazinius tyrimus (amniocentezė, choriono gaurelių biopsija)
- Klaidingai teigiami atvejai galimi, tačiau šiuolaikiniai metodai sumažina jų dažnį
Kada rekomenduojama
- Visioms nėščiosioms nuo 14 iki 20 nėštumo savaitės, ypač vyresnėms nei 35 metų
- Jei pirmojo trimestro patikra parodė padidintą riziką
- Esant šeiminėje anamnezėje chromosominių ligų
Gydytojai specialistai
- Akušeris-ginekologas
- Genetikas (genetikos gydytojas)
