HbA2
HbA2 (hemoglobinas A2) yra viena iš hemoglobino atmainų, randama raudonuosiuose kraujo kūneliuose. Šis rodiklis dažniausiai naudojamas talasemijos diagnostikoje ir padeda atskirti skirtingas anemijos formas. Tyrimas atliekamas kartu su bendru kraujo tyrimu.
Funkcija
- HbA2 sudaro apie 2-3 % viso suaugusio žmogaus hemoglobino
- Dalyvauja deguonies transporte, tačiau jo vaidmuo mažesnis nei HbA
- Kartu su HbF ir HbA padeda įvertinti hemoglobino sintezės sutrikimus
Kilmė
- HbA2 susideda iš dviejų alfa ir dviejų delta globino grandinių (α2δ2)
- Gaminamas eritropoezės metu kaulų čiulpuose
- Padidėja esant beta talasemijos nešiotojams
Procedūra
- Tyrimui atlikti nereikia specialaus pasiruošimo
- Kraujas imamas iš venos, kaip ir įprastiniam kraujo tyrimui
- Rezultatai pateikiami per 1-2 darbo dienas
Priežastys
- β talasemijos nešiotojai (HbA2 > 3,5 % dažnai rodo beta talasemijos požymį)
- Kai kurios hemoglobinopatijos (pvz., HbS, HbC)
- Naujagimių laikotarpis (fiziologinis padidėjimas)
Priežastys
- Geležies stokos anemija (HbA2 gali būti normalus arba šiek tiek sumažėjęs)
- δ talasemija (retas sutrikimas, kai sumažėja delta grandinių sintezė)
- Mikrocitozė - mažų eritrocitų formavimasis
Simptomai ir situacijos
- Įtariant talasemiją (ypač esant mikrocitinei anemijai)
- Šeimos anamnezėje nustačius hemoglobinopatijų
- Skiriant diferencinę anemijų diagnostiką
- Konsultuojantis su hematologu ar genetikos specialistu
| Bendra | 2.0-3.5 % nuo viso hemoglobino |
|---|---|
| Vyrams | 2.0-3.5 % |
| Moterims | 2.0-3.5 % |
