Dvigubas testas
Dvigubas testas - tai atrankinis tyrimas, atliekamas nėštumo metu 11-14 savaitę. Jis padeda įvertinti vaisiaus chromosomų anomalijų, tokių kaip Dauno sindromas (trisomija 21) ir Edvardso sindromas (trisomija 18), riziką. Testas matuoja du baltymus motinos kraujyje: PAPP-A ir laisvąjį β-hCG.
Funkcija
- Įvertina vaisiaus chromosomų anomalijų riziką
- Padeda nustatyti, ar reikalingi papildomi invaziniai tyrimai (pvz., amniocentezė)
- Atliekamas kartu su vaisiaus kaklo peršvietimo ultragarsu (NT)
Matuojami rodikliai
- PAPP-A (nėštumo asocijuotas plazmos baltymas A)
- Laisvasis β-hCG (žmogaus chorioninis gonadotropinas)
Procedūra
- Specialaus pasiruošimo nereikia
- Iš motinos venos paimamas kraujo mėginys
- Kraujas imamas kartu su vaisiaus kaklo peršvietimo ultragarsu
- Rezultatai pateikiami per 1-3 darbo dienas
Pagrindinės priežastys
- Dauno sindromas (trisomija 21)
- Edvardso sindromas (trisomija 18)
- Kitos chromosomų anomalijos (pvz., Patau sindromas - trisomija 13)
- Klaidingai teigiamas rezultatas (dėl techninių priežasčių ar motinos amžiaus)
Reikšmė
- Rodo mažą tikimybę, kad vaisius turi chromosomų anomaliją
- Nereiškia 100% garantijos, kad anomalijų nėra
- Esant mažai rizikai, invazinių tyrimų paprastai nerekomenduojama
Kada rekomenduojama
- Visoms nėščiosioms 11-14 nėštumo savaitę (atrankinis tyrimas)
- Nėščiosioms, vyresnėms nei 35 metai
- Esant šeiminėje anamnezeje chromosomų anomalijų
- Kai ultragarsu nustatomi įtartini pakitimai
Gydytojų specialybės
- Akušeris-ginekologas
- Genetikas
| Bendra | Rizikos koeficientas < 1:250 laikomas normaliu (maža rizika). Koeficientas ≥ 1:250 rodo padidėjusią riziką. |
|---|
