Dvigubas testas
Dvigubas testas - tai atrankinis tyrimas, atliekamas nėštumo metu 11-14 savaitę. Jis padeda įvertinti vaisiaus chromosomų anomalijų, tokių kaip Dauno sindromas (trisomija 21) ir Edvardso sindromas (trisomija 18), riziką. Testas matuoja du baltymus motinos kraujyje: PAPP-A ir laisvąjį β-hCG.
- Įvertina vaisiaus chromosomų anomalijų riziką
- Padeda nustatyti, ar reikalingi papildomi invaziniai tyrimai (pvz., amniocentezė)
- Atliekamas kartu su vaisiaus kaklo peršvietimo ultragarsu (NT)
- PAPP-A (nėštumo asocijuotas plazmos baltymas A)
- Laisvasis β-hCG (žmogaus chorioninis gonadotropinas)
- Specialaus pasiruošimo nereikia
- Iš motinos venos paimamas kraujo mėginys
- Kraujas imamas kartu su vaisiaus kaklo peršvietimo ultragarsu
- Rezultatai pateikiami per 1-3 darbo dienas
- Dauno sindromas (trisomija 21)
- Edvardso sindromas (trisomija 18)
- Kitos chromosomų anomalijos (pvz., Patau sindromas - trisomija 13)
- Klaidingai teigiamas rezultatas (dėl techninių priežasčių ar motinos amžiaus)
- Rodo mažą tikimybę, kad vaisius turi chromosomų anomaliją
- Nereiškia 100% garantijos, kad anomalijų nėra
- Esant mažai rizikai, invazinių tyrimų paprastai nerekomenduojama
- Visoms nėščiosioms 11-14 nėštumo savaitę (atrankinis tyrimas)
- Nėščiosioms, vyresnėms nei 35 metai
- Esant šeiminėje anamnezeje chromosomų anomalijų
- Kai ultragarsu nustatomi įtartini pakitimai
- Akušeris-ginekologas
- Genetikas
| Bendra | Rizikos koeficientas < 1:250 laikomas normaliu (maža rizika). Koeficientas ≥ 1:250 rodo padidėjusią riziką. |
|---|
Ką gali reikšti pakitusi šio tyrimo reikšmė?
Žemiau pateiktos ligos, kurioms esant šio tyrimo rezultatas dažnai skiriasi nuo normos. Juostelės ilgis ir procentas rodo, kuriai daliai sergančiųjų pokytis būdingas.
Dvigubas testas padidėja
3Tinklapyje esanti informacija yra bendro pobūdžio ir nėra individuali medicininė konsultacija. Tyrimų atsakymus turi vertinti sveikatos priežiūros specialistas, atsižvelgdamas į kitus tyrimų duomenis bei Jūsų jaučiamus simptomus. Portalas neprisiima atsakomybės už sprendimus, priimtus pagal šią informaciją.
Diskusija
Pasidalinkite savo patirtimi apie šį tyrimą: kada jis buvo skirtas, koks buvo rezultatas, kaip sekėsi. Jūsų istorija gali padėti kitiems.
Komentarų dar nėra. Būkite pirmas!