Dvigubas testas - tai atrankinis tyrimas, atliekamas nėštumo metu 11-14 savaitę. Jis padeda įvertinti vaisiaus chromosomų anomalijų, tokių kaip Dauno sindromas (trisomija 21) ir Edvardso sindromas (trisomija 18), riziką. Testas matuoja du baltymus motinos kraujyje: PAPP-A ir laisvąjį β-hCG.

Funkcija
  • Įvertina vaisiaus chromosomų anomalijų riziką
  • Padeda nustatyti, ar reikalingi papildomi invaziniai tyrimai (pvz., amniocentezė)
  • Atliekamas kartu su vaisiaus kaklo peršvietimo ultragarsu (NT)
Matuojami rodikliai
  • PAPP-A (nėštumo asocijuotas plazmos baltymas A)
  • Laisvasis β-hCG (žmogaus chorioninis gonadotropinas)
Procedūra
  • Specialaus pasiruošimo nereikia
  • Iš motinos venos paimamas kraujo mėginys
  • Kraujas imamas kartu su vaisiaus kaklo peršvietimo ultragarsu
  • Rezultatai pateikiami per 1-3 darbo dienas
Pagrindinės priežastys
  • Dauno sindromas (trisomija 21)
  • Edvardso sindromas (trisomija 18)
  • Kitos chromosomų anomalijos (pvz., Patau sindromas - trisomija 13)
  • Klaidingai teigiamas rezultatas (dėl techninių priežasčių ar motinos amžiaus)
Reikšmė
  • Rodo mažą tikimybę, kad vaisius turi chromosomų anomaliją
  • Nereiškia 100% garantijos, kad anomalijų nėra
  • Esant mažai rizikai, invazinių tyrimų paprastai nerekomenduojama
Kada rekomenduojama
  • Visoms nėščiosioms 11-14 nėštumo savaitę (atrankinis tyrimas)
  • Nėščiosioms, vyresnėms nei 35 metai
  • Esant šeiminėje anamnezeje chromosomų anomalijų
  • Kai ultragarsu nustatomi įtartini pakitimai
Gydytojų specialybės
  • Akušeris-ginekologas
  • Genetikas
Bendra Rizikos koeficientas < 1:250 laikomas normaliu (maža rizika). Koeficientas ≥ 1:250 rodo padidėjusią riziką.

Ką gali reikšti pakitusi šio tyrimo reikšmė?

Žemiau pateiktos ligos, kurioms esant šio tyrimo rezultatas dažnai skiriasi nuo normos. Juostelės ilgis ir procentas rodo, kuriai daliai sergančiųjų pokytis būdingas.

Dvigubas testas padidėja

3
Sergant šioms ligoms tyrimo rezultatas paprastai būna didesnis už normą
Simptomai, dėl kurių dažnai skiriamas šis tyrimas

Tinklapyje esanti informacija yra bendro pobūdžio ir nėra individuali medicininė konsultacija. Tyrimų atsakymus turi vertinti sveikatos priežiūros specialistas, atsižvelgdamas į kitus tyrimų duomenis bei Jūsų jaučiamus simptomus. Portalas neprisiima atsakomybės už sprendimus, priimtus pagal šią informaciją.

Diskusija

Pasidalinkite savo patirtimi apie šį tyrimą: kada jis buvo skirtas, koks buvo rezultatas, kaip sekėsi. Jūsų istorija gali padėti kitiems.

Komentarų dar nėra. Būkite pirmas!