Seserinių chromatidžių mainų tyrimas

Seserinių chromatidžių mainų (SCE) tyrimas - tai genetinės toksikologijos metodas, leidžiantis įvertinti DNR pažeidimo lygį ir atkūrimo mechanizmų veiklą. Tyrimo metu mikroskopu analizuojamas seserinių chromatidžių apsikeitimo fragmentais dažnis, kuris gali rodyti chromosomų nestabilumą arba mutagenų poveikį.

Funkcija
  • Nustato DNR pažeidimo mastą ląstelėse
  • Vertina mutagenų ir kancerogenų poveikį organizmui
  • Padeda diagnozuoti paveldimus DNR atkūrimo mechanizmų sutrikimus (pvz., Bloom sindromą)
Kilmė
  • SCE dažnis matuojamas periferinio kraujo limfocituose po jų kultivavimo
  • Padidėjęs SCE dažnis gali būti nulemtas cheminių medžiagų, radiacijos ar genetinių defektų
  • Normalus SCE dažnis priklauso nuo amžiaus ir aplinkos veiksnių
Procedūra
  • Imamas veninis kraujo mėginys (pažastinė vena)
  • Limfocitai kultivuojami terpėje, pridedant BrdU (bromdeoksiuridino), kad būtų galima atskirti chromatides
  • Po 72 valandų inkubacijos ląstelės fiksuojamos ir dažomos specialiais dažais
  • Mikroskopu suskaičiuojamas SCE dažnis 20-50 ląstelių
Priežastys
  • Paveldimi DNR atkūrimo defektai (pvz., Bloom sindromas, Fanconi anemija)
  • Poveikis mutagenams (tabako dūmai, chemoterapiniai vaistai, jonizuojanti spinduliuotė)
  • Stiprus oksidacinis stresas
  • Kai kurios virusinės infekcijos (pvz., ŽIV, Epstein-Barr virusas)
  • Ilgalaikis darbas su kenksmingomis cheminėmis medžiagomis
Specialistai
  • Genetikos gydytojas - įtariant paveldimus DNR atkūrimo sutrikimus
  • Darbo medicinos gydytojas - vertinant profesinį mutagenų poveikį
Klinikinės situacijos
  • Diagnozuojant Bloom sindromą ar kitas chromosomų nestabilumo ligas
  • Stebint pacientus po radiacijos ar chemoterapijos
  • Tiriant neaiškios kilmės vėžio atvejus
Bendra Vidutinis SCE skaičius vienoje limfocito ląstelėje: 5-10 (priklausomai nuo laboratorijos metodikos)

Susiję simptomai

Ligos, kuriose šio tyrimo reikšmė paprastai padidėja