Seserinių chromatidžių mainų (SCE) tyrimas - tai genetinės toksikologijos metodas, leidžiantis įvertinti DNR pažeidimo lygį ir atkūrimo mechanizmų veiklą. Tyrimo metu mikroskopu analizuojamas seserinių chromatidžių apsikeitimo fragmentais dažnis, kuris gali rodyti chromosomų nestabilumą arba mutagenų poveikį.

Funkcija
  • Nustato DNR pažeidimo mastą ląstelėse
  • Vertina mutagenų ir kancerogenų poveikį organizmui
  • Padeda diagnozuoti paveldimus DNR atkūrimo mechanizmų sutrikimus (pvz., Bloom sindromą)
Kilmė
  • SCE dažnis matuojamas periferinio kraujo limfocituose po jų kultivavimo
  • Padidėjęs SCE dažnis gali būti nulemtas cheminių medžiagų, radiacijos ar genetinių defektų
  • Normalus SCE dažnis priklauso nuo amžiaus ir aplinkos veiksnių
Procedūra
  • Imamas veninis kraujo mėginys (pažastinė vena)
  • Limfocitai kultivuojami terpėje, pridedant BrdU (bromdeoksiuridino), kad būtų galima atskirti chromatides
  • Po 72 valandų inkubacijos ląstelės fiksuojamos ir dažomos specialiais dažais
  • Mikroskopu suskaičiuojamas SCE dažnis 20-50 ląstelių
Priežastys
  • Paveldimi DNR atkūrimo defektai (pvz., Bloom sindromas, Fanconi anemija)
  • Poveikis mutagenams (tabako dūmai, chemoterapiniai vaistai, jonizuojanti spinduliuotė)
  • Stiprus oksidacinis stresas
  • Kai kurios virusinės infekcijos (pvz., ŽIV, Epstein-Barr virusas)
  • Ilgalaikis darbas su kenksmingomis cheminėmis medžiagomis
Specialistai
  • Genetikos gydytojas - įtariant paveldimus DNR atkūrimo sutrikimus
  • Darbo medicinos gydytojas - vertinant profesinį mutagenų poveikį
Klinikinės situacijos
  • Diagnozuojant Bloom sindromą ar kitas chromosomų nestabilumo ligas
  • Stebint pacientus po radiacijos ar chemoterapijos
  • Tiriant neaiškios kilmės vėžio atvejus
Bendra Vidutinis SCE skaičius vienoje limfocito ląstelėje: 5-10 (priklausomai nuo laboratorijos metodikos)

Ką gali reikšti pakitusi šio tyrimo reikšmė?

Žemiau pateiktos ligos, kurioms esant šio tyrimo rezultatas dažnai skiriasi nuo normos. Juostelės ilgis ir procentas rodo, kuriai daliai sergančiųjų pokytis būdingas.

Seserinių chromatidžių mainų tyrimas padidėja

2
Sergant šioms ligoms tyrimo rezultatas paprastai būna didesnis už normą
Simptomai, dėl kurių dažnai skiriamas šis tyrimas

Tinklapyje esanti informacija yra bendro pobūdžio ir nėra individuali medicininė konsultacija. Tyrimų atsakymus turi vertinti sveikatos priežiūros specialistas, atsižvelgdamas į kitus tyrimų duomenis bei Jūsų jaučiamus simptomus. Portalas neprisiima atsakomybės už sprendimus, priimtus pagal šią informaciją.

Diskusija

Pasidalinkite savo patirtimi apie šį tyrimą: kada jis buvo skirtas, koks buvo rezultatas, kaip sekėsi. Jūsų istorija gali padėti kitiems.

Komentarų dar nėra. Būkite pirmas!