NIPT lyties nustatymas

Neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT) lyties nustatymui yra saugus ir tikslus metodas, leidžiantis sužinoti vaisiaus lytį jau nuo 10 nėštumo savaitės. Šis tyrimas pagrįstas vaisiaus DNR fragmentų analize iš motinos kraujo. Tai neturi jokios rizikos nėštumui ir yra plačiai taikomas nėščiųjų patikroje.

Funkcija
  • NIPT lyties nustatymas atlieka vaisiaus lytinių chromosomų (XX arba XY) analizę.
  • Jis taip pat gali nustatyti su lytimi susijusių chromosominių anomalijų riziką (pvz., Turnero sindromą).
Kilmė
  • Tyrimas remiasi vaisiaus ląstelių DNR, kuri cirkuliuoja motinos kraujyje.
  • NIPT naudoja sekoskaitos technologijas, kad identifikuotų vaisiaus DNR fragmentus.
Procedūra
  • Iš nėščiosios paimamas kraujo mėginys (veninis kraujas), paprastai nuo 10 nėštumo savaitės.
  • Mėginys siunčiamas į laboratoriją, kur atliekama vaisiaus DNR fragmentų analizė.
  • Rezultatai pateikiami per 7-14 darbo dienų.
Ką reiškia teigiamas rezultatas?
  • Teigiamas rezultatas rodo, kad vaisiaus DNR fragmentuose rasta pakankamai Y chromosomos medžiagos, nurodant vyrišką lytį (XY).
  • Jei nustatoma tik X chromatina, tai atitinka moterišką lytį (XX).
  • Svarbu: teigiamas rezultatas nėra ligos diagnozė, o tik lyties arba chromosomų anomalijų rizikos vertinimas.
Ką daryti?
  • Esant teigiamam rezultatui, rekomenduojama konsultacija su genetikos specialistu.
  • Gali būti siūlomi papildomi tyrimai, pvz., choriono gaurelių biopsija ar amniocentezė, patvirtinti rezultatams.
Gydytojų rekomendacijos
  • Nėščiosioms, norinčioms sužinoti vaisiaus lytį neinvaziniu būdu.
  • Esant padidėjusiai chromosominių anomalijų rizikai (pvz., pagal ultragarso ar biocheminius tyrimus).
  • Rekomenduoja gydytojas akušeris-ginekologas arba genetikas.

Susiję simptomai

Ligos, kuriose šio tyrimo reikšmė paprastai padidėja