FLT3 TKD tyrimas
FLT3 TKD (tirozino kinazės domeno) mutacijos nustatymas yra genetinis tyrimas, naudojamas ūminės mieloidinės leukemijos (ŪML) diagnostikoje ir gydymo taktikai parinkti. Tyrimas padeda nustatyti, ar paciento FLT3 geno tirozino kinazės domeno srityje yra mutacijų, kurios gali paveikti ligos prognozę ir gydymo atsaką.
- Nustato FLT3 geno tirozino kinazės domeno mutacijas
- Padeda prognozuoti ŪML eigą ir gydymo atsaką
- Leidžia parinkti tikslinius FLT3 inhibitorius
- FLT3 genas reguliuoja kraujodaros ląstelių augimą ir diferenciaciją
- TKD mutacijos yra vienos dažniausių genetinių pakitimų ŪML atvejais
- Tyrimui atlikti reikalingas paciento periferinio kraujo arba kaulų čiulpų mėginys.
- Iš mėginio išskiriama DNR, po to atliekama polimerazės grandininė reakcija (PCR) ir genų sekoskaita arba fragmentų analizė.
- Nustatyta FLT3 TKD mutacija - tai patvirtina ŪML diagnozę ir gali rodyti blogesnę prognozę
- Gali būti naudinga parenkant gydymą FLT3 inhibitoriais (pvz., midostaurinu, gilteritinibu)
- Dažniausiai nustatoma suaugusiųjų ŪML, bet gali pasireikšti ir recidyvų atvejais
- Įtariant ūminę mieloidinę leukemiją (hematologas, onkologas)
- Prieš skiriant tikslinę FLT3 inhibitorių terapiją
- Stebint ligos eigą ir vertinant atkryčio riziką
Ką gali parodyti šis tyrimas?
Žemiau pateiktos ligos, kurias padeda nustatyti ar stebėti šis tyrimas. Juostelės ilgis ir procentas rodo, kuriai daliai sergančiųjų tyrimo rezultatas būna pakitęs.
Pakitęs rezultatas gali rodyti šias ligas
2Tinklapyje esanti informacija yra bendro pobūdžio ir nėra individuali medicininė konsultacija. Tyrimų atsakymus turi vertinti sveikatos priežiūros specialistas, atsižvelgdamas į kitus tyrimų duomenis bei Jūsų jaučiamus simptomus. Portalas neprisiima atsakomybės už sprendimus, priimtus pagal šią informaciją.
Diskusija
Pasidalinkite savo patirtimi apie šį tyrimą: kada jis buvo skirtas, koks buvo rezultatas, kaip sekėsi. Jūsų istorija gali padėti kitiems.
Komentarų dar nėra. Būkite pirmas!