FLT3 TKD tyrimas
FLT3 TKD (tirozino kinazės domeno) mutacijos nustatymas yra genetinis tyrimas, naudojamas ūminės mieloidinės leukemijos (ŪML) diagnostikoje ir gydymo taktikai parinkti. Tyrimas padeda nustatyti, ar paciento FLT3 geno tirozino kinazės domeno srityje yra mutacijų, kurios gali paveikti ligos prognozę ir gydymo atsaką.
Funkcija
- Nustato FLT3 geno tirozino kinazės domeno mutacijas
- Padeda prognozuoti ŪML eigą ir gydymo atsaką
- Leidžia parinkti tikslinius FLT3 inhibitorius
Kilmė
- FLT3 genas reguliuoja kraujodaros ląstelių augimą ir diferenciaciją
- TKD mutacijos yra vienos dažniausių genetinių pakitimų ŪML atvejais
Procedūra
- Tyrimui atlikti reikalingas paciento periferinio kraujo arba kaulų čiulpų mėginys.
- Iš mėginio išskiriama DNR, po to atliekama polimerazės grandininė reakcija (PCR) ir genų sekoskaita arba fragmentų analizė.
Teigiamas rezultatas
- Nustatyta FLT3 TKD mutacija - tai patvirtina ŪML diagnozę ir gali rodyti blogesnę prognozę
- Gali būti naudinga parenkant gydymą FLT3 inhibitoriais (pvz., midostaurinu, gilteritinibu)
- Dažniausiai nustatoma suaugusiųjų ŪML, bet gali pasireikšti ir recidyvų atvejais
Indikacijos
- Įtariant ūminę mieloidinę leukemiją (hematologas, onkologas)
- Prieš skiriant tikslinę FLT3 inhibitorių terapiją
- Stebint ligos eigą ir vertinant atkryčio riziką
