Farmakogenomikos tyrimas
Farmakogenomikos tyrimas - tai genetinis tyrimas, padedantis nustatyti, kaip jūsų genai veikia vaistų veiksmingumą ir galimą šalutinį poveikį. Remiantis šiais duomenimis, gydytojas gali parinkti Jums tinkamiausią vaistą ir dozę.
Funkcija
- Nustato genetinius variantus, lemiančius vaistų metabolizmą, efektyvumą ir toksiškumą.
- Padeda išvengti nepageidaujamų reakcijų ir optimizuoti gydymą.
Kilmė
- Tyrimui naudojama kraujo, seilių arba burnos gleivinės ląstelės.
- Analizuojami genai, atsakingi už fermentų, transportuojančių baltymų ir receptorių veiklą.
Procedūra
- Tyrimas atliekamas nuėmus tepinėlį iš burnos gleivinės paimant seilių mėginį.
- Paprastai nereikia specialaus pasiruošimo, tačiau prieš tyrimą patariama nevalgyti ir negerti 1-2 valandas.
- Mėginys siunčiamas į laboratoriją, kur vykdoma DNR analizė.
Genetinė reikšmė
- Nustatyti variantai gali rodyti padidėjusį ar sumažėjusį vaistų metabolizmo greitį.
- Pvz., CYP2C19, CYP2D6, VKORC1 ir kt. genų mutacijos keičia atsaką į tam tikrus vaistus.
Klinikinė reikšmė
- Teigiamas rezultatas padeda gydytojui parinkti alternatyvius vaistus arba koreguoti dozę.
- Sumažėja nepageidaujamų reakcijų rizika ir didėja gydymo efektyvumas.
Konsultacijos
- Gydant ligas, kurioms naudojami farmakogenomiškai jautrūs vaistai (pvz., antidepresantai, antipsichotikai, kraują skystinantys preparatai).
- Pacientams, patyrusiems nepageidaujamų reakcijų į vaistus arba jei gydymas buvo neefektyvus.
Kada rekomenduojama
- Psichiatrijos, onkologijos ir kardiologijos srityse, siekiant individualizuoti gydymą.
- Prieš pradedant gydymą vaistais, turinčiais siaurą terapinį indeksą.
